Equivalencias Internacionales De Humatrope 12 Mg Polvo Y Disolvente Para Solucion Inyectable De España
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Ya que la somatropina puede reducir la sensibilidad a la insulina, los pacientes deben ser monitorizados para descartar intolerancia a la glucosa. En pacientes con diabetes mellitus, la dosis de insulina puedenecesitar ser ajustada tras la instauración de la terapia con somatropina. Los https://onmind.cl/advertencia-sobre-el-uso-de-altas-dosis-de/ pacientes con diabetes o intolerancia a la glucosa, deben ser estrechamente monitorizados durante la terapia con somatropina. Los pacientes con enfermedades endocrinológicas, incluyendo la deficiencia de hormona de crecimiento, pueden presentar una mayor incidencia de epifisiolisis.
Humatrope 12 Mg Polvo Y Disolvente Para Solucion Inyectable
En pacientes obesos o de mayor edad puede necesitarse una dosis de comienzo menor. Frasco ámpula con polvo liofilizado, que contiene 5 mg (15 U.I.) de somatropina. Para la reconstitución/administración de la somatropina en cartuchos, lea cuidadosamente las instrucciones que se incluyen en el dispositivo de inyección. Humatrope es hormona de crecimiento humana sintetizada por técnicas de recombinación del ADN.
Prospecto Humatrope 12 Mg Polvo Y Disolvente Para Solucion Inyectable
- Parte de la ganancia de talla obtenida con el tratamiento con hormona de crecimiento en niños con talla baja nacidos pequeños para su edad gestacional puede perderse si se interrumpe el tratamiento antes de alcanzar la talla last.
- Ya que la somatropina puede reducir la sensibilidad a la insulina, los pacientes deben ser monitorizados para descartar intolerancia a la glucosa.
- Formación de anticuerpos; edema, edema periférico; rigidez musculoesquelética, artralgia, mialgia; parestesia, reacciones cutáneas locales transitorias en piel (niños); leucemia, hipertensión intracraneal benigna; hipersensibilidad.
- Su medicamento o el medicamento de la persona a su cuidado se llama Humatrope.
- Si ha sido tratado por deficiencia de hormona de crecimiento durante su infancia, su médico le reexaminará su deficiencia de hormona de crecimiento para decidir si requiere tratamiento con Humatrope durante su edad adulta.
La dosis recomendada es de 0,045-0,050mg/kg de peso corporal al día por inyección subcutánea, administrada preferentemente por la tarde. Esto equivale aproximadamente a 0,7-1,zero mg/m² de superficie corporal al día. El tratamiento excesivo con glucocorticoides puede evitar la respuesta óptima a somatropina. Si se requiere terapia de reemplazo con glucocorticoides, la dosis de glucocorticoides y el cumplimiento del tratamiento deberán vigilarse cuidadosamente para evitar insuficiencia adrenal o inhibición del efecto promotor del crecimiento.
Posibles Efectos Adversos Humatrope 12 Mg Polvo Y Disolvente Para Solucion Inyectable
Los tumores intracraneales, particularmente, fueron los más comunes de éstos. Sin embargo, la práctica clínica ordinary requiere realizar regularmente estudios de imagen en pacientes con antecedentes de patología hipofisaria. Se recomienda la realización de un escáner basal en estos pacientes antes de instaurar un tratamiento sustitutivo con hormona de crecimiento.
Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu e-mail y clave o registrarte. La escoliosis puede progresar en cualquier niño durante el crecimiento rápido. Con objeto de mejorar la trazabilidad de los medicamentos biológicos, el nombre y el número de lote del medicamento administrado deben estar claramente registrados. Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. En pacientes con sensibilidad conocida a metacresol o a glicerol, Humatrope no debe ser reconstituido con el disolvente que le acompaña. Esto equivale aproximadamente a 1,four mg/m² de superficie corporal al día.
Los signos de escoliosis deben ser monitorizados durante el tratamiento. Humatrope puede afectar la forma en que su cuerpo actúa sobre el azúcar de la comida y la bebida interfiriendo en la forma en que su cuerpo usa la insulina. Por lo que, si toma Humatrope, su médico debe confirmar si su cuerpo está manejando correctamente el azúcar. Si toma una dosis más alta que la prescrita para Humatrope, puede presentar sobrecrecimiento de algunas partes de su cuerpo tales como orejas, nariz, mandíbula, manos y pies.
La sobredosis también puede desencadenar aumento de los niveles de azúcar en la sangre y azúcar en la orina. Si es un niño, asegúrese de mantener el tratamiento hasta alcanzar la talla definitiva. Si comienza el tratamiento, Humatrope puede afectar la cantidad de hormonas tiroideas en su sangre. Si el nivel de hormona tiroidea es bajo, puede reducir su respuesta a Humatrope.
